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厄贝沙坦片
品I2K称分PR子T
分类：已有国家标准药品-化学药品G子P3Y7化5药不
类别：子、X分量类AB。E
【药品名称】3Q成LHLI，0X
通用名：厄贝沙坦片B名类.6CU7R、
曾用名：良量NBWW1B8K
商品名：品74称、分2T量称
英文名：Irbesartan Tablets IZ良.PK药名5
汉语拼音：Ebeishatan PianQ类3G。.A3XQ
剂型：片剂P应KKU GI类量
【成分】厄贝沙坦。H反OLS7R47E
化学名称：2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。。ASK类SMON分
化学结构式：称ZSZ分称法 品.
分子式：0.ISSOVO8I
分子量：A2，KYEJL1成
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。8QV8应G良反名4
【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。.X应，XQR，子R
【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2)约为10.2小时。I分6I反6K法3反
【适应症】高血压病。4CPI名KC药，B
【用法用量】口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。4IO分XK应类NY
【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。DVJDNB6不反.
【禁忌】对本品过敏者禁用。反名4Q不VZ，WL
【注意事项】（1）开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。（2）肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。（3）肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。（4）厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。名.化.D成分DD成
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期妇女禁用。1AH6FN。M67
【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。ST分VC。分子.S
【老年患者用药】Q分2Z法、良23不
【药物相互作用】（1）本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。（2）本品与华法令之间无明显的相互作用。（3）与洋地黄类药如地高辛、-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。Y7F、J量SU7C
【药物过量】过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。DPJ，TBO良NX
【规格】（1）75mg（2）150mg分Q9良2品N称4
【贮藏】密封保存。2法0分子M78WK
【包装】7片/盒C反ZZ良C，5P分
【有效期】18个月9HCNBFQZ65
【批准文号】 OYA不P2类AS
【生产企业】Z反.反分法MF3量
企业名称：江苏恒瑞医药股份有限公司、南京长澳制药有限公司、吉林修正药业集团长春高新制药有限公司、安徽环球药业股份有限公司、深圳市海滨制药有限公司、扬子江制药股份有限公司、浙江华海药业股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司、杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司536X I子MJD
地址：695反良IRL用分
邮政编码：EM0S品A名XG0
电话号码：A。。1称E类MVJ
传真号码： D分V5P药品D名
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