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二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)
J、H37良 3I0
分类：化学药品 、O名化0FI品BK
类别：3.2PY量QE化成子R成
【药品名称】称5 5称S良TV4
通用名：二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)不J应品UK4称0Q
商品名：UR类，.品X子名量
英文名：Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Tablets（Ⅱ）J化JPL良Y5LC
汉语拼音：Erjia Shuanggua Geliebenniao Pian(Ⅱ)类、良XMW应EEY
剂型：片剂6GI0K5成类6、
【成分】本品为复方制剂，其组分为：每片含盐酸二甲双胍250mg,格列本脲2.5mg。5VZ3。6量应BJ
化学名称：、U品5应E0药药分
化学结构式：Y法分33Z。0。6
分子式：LE分I9量LXCQ
分子量： 药ZXB应V50品法
【性状】量品A30L反、WD
【药理毒理】本品为口服抗高血糖药格列本脲和盐酸二甲双胍组成的复方制剂。盐酸二甲双胍可减少肝糖原的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性。格列本脲为磺酰脲类降糖药，主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素产生降血糖作用。用5用不INORDX
【药代动力学】口服单方盐酸二甲双胍后，血药浓度达峰时间为服药生2.4±0.8小时，峰浓度约为2µɡ/ml，经肠道吸收后，与血浆蛋白结合率小于5%，不经肝脏代谢，大部分以原形经肾脏排泄，消除半衰期为3.15±1.29小时。口服单方格列本脲后，血药浓度达峰时间为3.2±0.6小时，蛋白结合率为95%，在肝脏内代谢，通过胆汁和尿各排出50%，消除半衰期为7.85±2.97小时。服用二甲双胍格列本脲片后，二甲双胍的达峰时间和达峰浓度分别为2.1±0.1小时和1.66±0.33µɡ/ml。消除半衰期为3.69±1.62小时，与单独使用二甲双胍的药代动力学参数相近；格列本脲的达峰时间为2.9±1.0小时，消除半衰期为7.47±2.42小时，与单独使用格列本脲的药代动力学参数相近。分C9分 X0TI.
【适应症】适用于单靠运动、饮食控制，以及单一使用磺酰脲类、二甲双胍类药物治疗仍不能有效控制血糖的Ⅱ型糖尿病人的治疗（二线治疗）。.FL1HD应NYL
【用法用量】口服，就餐时服用。用于2型糖尿病二线治疗：推荐开始剂量为一日两次，一次两片（5mg/500mg）。但是，对于以前服用过格列本脲或/和二甲双胍的病人，本药的首次剂量不应超过以前服用的格列本脲或/和二甲双胍的剂量，以避免发生低血糖。剂量增加应为每两周一次，每次增加不超过两片（5mg/500mg），直至达到对病人高血糖良好控制的最低剂量。一日最大剂量不超过八片（20mg/2000mg）。成不品16R分EQ名
【不良反应】成、品K RQD。5
【禁忌】反AX。用I药POR
【注意事项】VJJAF药9T5良
【孕妇及哺乳期妇女用药】KZ1品类不A法化D
【儿童用药】品法V量品VS.类Z
【老年患者用药】880F分3HLU.
【药物相互作用】7MHID5O分YK
【药物过量】E化U药分、26药称
【规格】每片含：盐酸二甲双胍0.5g与格列本脲5mg 。反4Y分，I.Q。4
【贮藏】密闭，干燥处保存。N5OXQ法、HZS
【包装】12片×2板/盒×300盒/件名QFQBT品成5不
【有效期】18月良U良IGJR品.E
【批准文号】法。R6YM C类Y
【生产企业】类3不反FWYD称
企业名称：FUDY9。。不YJ
地址：分名LGNQJ.良称
邮政编码：化用KZGQ1、K7
电话号码：应1FB5HE9法T
传真号码：量XB分7LB.5法
网址：
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