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诺氟沙星葡萄糖注射液
2KX应类36X4化
分类：已有国家标准药品-化学药品药法、分VQPB。6
类别：8 5I子、不ICT
【药品名称】OTE。D名 1G量
通用名：诺氟沙星葡萄糖注射液W成9V2VBD化C
英文名：Norfloxacinand Glucose InjectionD反，化T反名IPY
汉语拼音：Nuofushaxing Putaotang Zhusheye29YG反4称Z6.
剂型：注射剂KK7O应分1子 K
【成分】诺氟沙星。法名X不良G不9良称
化学名称：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。用。反应RH、O。5
化学结构式：药，。。OQ7AOT
分子式：C16H18FN3O3HC0应Y法3U名良
分子量：319.244类09名1S5.C
【性状】本品为微黄绿色的澄明液体。L0不3P成CVPX
【药理毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。V4P应UW0RI
诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。TS3称量ZV0 J
【药代动力学】静脉滴注本品0.4g，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax），约为5g/ml，随后逐渐降低，1小时后血药浓度约为2g/ml，4小时后血药浓度约为1.0g/ml，9小时后血药浓度约为0.05g/ml。本品迅速分布，分布半衰期（t1/2）约为0.245±0.93小时，广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%。从体内消除较慢，血消除半衰期（t1/2）约为4.45±1.42小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排中的排出量占28%～30%。尿液pH可影响本品的溶解度，尿液pH7.5时溶解最少。JZOST化713成
【适应症】适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。品药类反法O1，K8
【用法用量】成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40滴的速度静脉滴注，7～14日为一疗程。PE、反分药良化CQ
【不良反应】1.胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。PK。BU药X分名不
【禁忌】1.对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。3.糖尿病患者禁用。YX不用JU子、9D
【注意事项】1.本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。E成Z1子不G2不分
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过血胎盘屏障，故孕妇禁用。也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故哺乳期妇女禁用或应用本品时暂停哺乳。30GV92HJU
【儿童用药】18岁以下患者禁用。MC法品B成ZTNM
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。不VF68FO应F分
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类的血药浓度和调整剂量。3.与环孢素合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。7.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。法子W9分GV8K6
【药物过量】、9用TG99分OR
【规格】100ml：诺氟沙星0.2g与葡萄糖2gYR良SQU5.名量
【贮藏】遮光，密闭保存。6S名O.04量LE
【包装】玻璃瓶，100ml/瓶×80瓶。N不UI称称用F量Z
【有效期】暂定18个月X，79法VYB称0
【批准文号】UJ分.7X7成MK
【生产企业】KQ6成用分称化R分
企业名称：青州尧王制药有限公司、江苏华阳制药有限公司、上海通用药业股份有限公司第三公司、回音必集团(江西)东亚制药有限公司、江苏长江药业有限公司、湖南科伦制药有限公司、河南华利药业有限责任公司、安徽环球药业股份有限公司、河北神威药业有限公司、武汉滨湖双鹤药业有限责任公司、武汉久安药业有限公司、西安京西双鹤药业有限公司、山东齐都药业有限公司、浙江济民制药有限公司、石家庄四药有限公司.，SQ品73MJ5
地址：Q5分8，类QSZS
邮政编码：RB分Q用类8S5反
电话号码：ZOU3ZSL名XF
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网址：KF861分J用T、
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