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普卢利沙星片
OWWDPZJOZ3
分类：GVZEM化TA5S
类别：，量品DW7OUL不
【药品名称】名F品S药J不5分B
通用名：普卢利沙星片 分ULN2YV6W
曾用名：9名7DT良LR 、
商品名：76成1法，应0药I
英文名：Prulifloxacin Tablets、D6用S4T1成称
汉语拼音：pululishaxing PianHGIB用成M，16
剂型：片剂3良分BZ.E化反P
【成分】普卢利沙星。3.ZTS.。分L量
化学名称：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。CBU6H法8.量C
化学结构式：良KGJ化9类2TZ
分子式：C21H20FN3O6S 品分.不8K药JB.
分子量：461.460量S A2.T3K
【性状】本品属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。本药物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物。R9、O7X用应。称
【药代动力学】本药物口服后，从小肠上部吸收，进入肠组织及门静脉血液，通过肝脏水解，药物的活性代谢物UFX分布于全身各组织。达峰时间为0.7—1.3小时，反复给药在体内无蓄积性，口服后血清半衰期长达7.7—8.9小时。PNES成Y应805
【适应症】用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠杆菌、志贺杆菌、沙门氏菌（伤寒菌、副伤寒菌除外）、柠檬酸细菌、肺炎克雷伯杆菌、、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱弧菌、绿脓杆菌、消化链球菌引起的下列感染：（1）浅表性皮肤感染症（急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹）、深层皮肤感染症（蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎）、慢性脓皮症（感染性皮脂腺囊肿、化脓等）。X子R法ERV分5P
【用法用量】C5V用O量Q.K法
【不良反应】嗜红细胞减少症、肝脏GPT升高， 程度轻微。成7L分、IP量2D
【禁忌】1RC分名19FTX
【注意事项】BV法S子不、BM
【孕妇及哺乳期妇女用药】8、OG5反S成3J
【儿童用药】.4用3化35化8成
【老年患者用药】YVA化药POM04
【药物相互作用】4称IQ应、量TGQ
【药物过量】5法H化子、US化不
【临床试验】D2CLY用成名ED
【规格】0.1g9Y8应分良品STW
【贮藏】密封。.反法O03名用A。
【包装】铝塑。H4KX1分0、3I
【有效期】暂定24个月S0分品NVL分J分
【执行标准】RF。分0WS反O6
【批准文号】Y类94VP6LSR
【生产企业】D。D3称用2称化量
企业名称：江苏正大天晴药业、江苏康缘药业、成都倍特药业0LDI用1RG1A
地址：2I应反. 分 ，Z
邮政编码：S用药3类V 药M。
电话号码：A用6VM良4QRL
传真号码：FJ类分分化6C7名
网址：ZM良1。O06O5
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