|
普卢利沙星胶囊
XN反N9SM.TY
分类：2成K量60CKL、
类别：1 类反称2JZQJ
【药品名称】良、名，药ATL，分
通用名：普卢利沙星胶囊TF化反量VO称B6
曾用名：H名化8。化良GRQ
商品名：I类P称6成80K反
英文名：Prulifloxacin Capsules化7C反子GM药法D
汉语拼音：pululishaxing jiaonangQ7类LUZQR应类
剂型：胶囊剂W药BQ化TTDX.
【成分】普卢利沙星。应称N不49M6不L
化学名称：(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4氢-[1，3]噻嗪[3，2-a]喹啉-3-羧酸。M反VVI药用D7化
化学结构式：药M名A化N。。B5
分子式：C21H20FN3O6S 用分Z化XE89品R
分子量：461.46R化L02Y类DK良
【性状】G33TO子药U1D
【药理毒理】本品属于喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制细菌DNA合成，完成杀菌作用，不同于传统的杀菌模式，无其他类抗生素的耐药现象。本药物抗菌谱广，对于革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有显著疗效，对于绿脓杆菌的敏感性尤高，抗菌力超过其他沙星类，也超过目前上市的其他抗生素药物。YEX药PQ.名应Z
【药代动力学】本药物口服后，从小肠上部吸收，进入肠组织及门静脉血液，通过肝脏水解，药物的活性代谢物UFX分布于全身各组织。达峰时间为0.7—1.3小时，反复给药在体内无蓄积性，口服后血清半衰期长达7.7—8.9小时。3X25N 用5子.
【适应症】用于治疗对普卢利沙星敏感的葡萄球菌、淋球菌、肺炎球菌、肠球菌、莫拉克斯氏菌、大肠杆菌、志贺杆菌、沙门氏菌（伤寒菌、副伤寒菌除外）、柠檬酸菌、肺炎克雷伯杆菌、沙雷氏菌属、变形杆菌、霍乱弧菌、嗜血流感杆菌、铜绿假单胞菌、消化链球菌引起的下列感染：2量J800应J不K
1.浅表性皮肤感染症（急性浅表性毛囊炎、传染性脓痂疹）、深部皮肤感染症（蜂窝织炎、丹毒、疖、疖肿症、痈、化脓性甲周炎）、慢性脓皮症（感染性皮脂腺囊肿、化脓性汗腺炎、皮下脓肿）。9CWSU反V法，称
2.肛门周围脓肿、外伤和烫伤以及手术创伤等浅表性继发性感染。V6Q87U0PZ8
3.急性上呼吸道感染（咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等）、慢性呼吸系统疾病的继发性感染（慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺纤维病、支气管哮喘等）和肺炎。IVQNC成P1良S
4.膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎。Z应HG.P9QK不
5.胆囊炎、胆管炎。子.应83F、MDE
6.感染性肠炎、细菌性痢疾、沙门氏菌病、霍乱。分MT。LIS，应Y
7.子宫内感染、子宫附件炎。XT反称2R5、.
8.眼睑炎、麦粒肿。A、FO，良OX不J
9.中耳炎、鼻窦炎。品8N69L量名7称
【用法用量】品EMO3LU品Z7
【不良反应】嗜红细胞减少症、肝脏GPT升高， 程度轻微。量RH1良D成反4T
【禁忌】S分3FIWD、分反
【注意事项】H应成化名分EFPF
【孕妇及哺乳期妇女用药】、77SZ4法2FH
【儿童用药】83NY 反A称V成
【老年患者用药】7I名药X应H.Z6
【药物相互作用】E名。 6子，Q品Q
【药物过量】反 0.G8不用、量
【临床试验】N1量应用分量类类E
【规格】0.1mg名L药用VJW46Y
【贮藏】阴凉处保存。 8不P.C反用分X。
【包装】10粒/板×1板/盒量不反Q、C良W药K
【有效期】24个月药.ED分LRX分分
【执行标准】GP分。T化法BZ5
【批准文号】国药证字H20060747化Z子分分FCI反R
【生产企业】27。EC K1、用
企业名称：成都倍特药业AK量不1不XDPA
地址：成都市高新区高朋大道15号不TY4RA4I6X
邮政编码：610041药子GY不M5Z子、
电话号码：..用分反3M子药J
传真号码：PIF9量YC9V名
网址：
填写此药品企业信息（免费）
查看此药品生产企业
我要咨询/解答
查看全部问题
|
