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匹多莫德分散片
2量L。。D5E子品
分类：应法O、应LF0F6
类别：V6S。3分BKUR
【药品名称】IVSB9、分，用法
通用名：匹多莫德分散片Z应J4应药KKGA
曾用名：子.。。0S8H9X
商品名：成MV成IU品法量。
英文名：Pidotimod TabletsXT，T 名F不应J
汉语拼音：Piduomode Fensanpian，W7应HK9分A成
剂型：片剂(分散)品8P应6Y0Y33
【成分】匹多莫德。品EOC Y称XUQ
化学名称：（R）－3－（S）－（5－氧代－2－吡咯烷基）羰基]－四氢噻唑－4－羧酸。量RJ法用P，子0量
化学结构式：S分52F子O不品D
分子式：C9H12N2O4SH应化W类.P9KY
分子量：244.26Z5H名品药分ID.
【性状】本品为白色片。5P分7分AW称6J
【药理毒理】匹多莫德为免疫促进剂，既能促进非特异性免疫反应又促进特异性免疫反应。匹多莫德可促进巨噬细胞及中性粒细胞的吞噬活性，提高其趋化性；激活自然杀伤细胞；促进有丝分裂原引起的淋巴细胞增殖，使免疫功能低下时降低的辅助性T细胞（CD4+）与抑制性T细胞（CD8+）的比值升高恢复正常；通过刺激白介素-2和γ-干扰素促进细胞免疫反应。动物试验及临床试验均表明匹多莫德尽管无直接的抗菌及抗病毒活性，但通过对肌体的免疫功能的促进可发挥显著的治疗细菌（肺炎双球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌等）及病毒（流感病毒、单纯疱疹病毒、鼠脑心肌炎病毒及门果病毒等）感染的疗效。3品3BDC品.A称
【药代动力学】18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，血中药物达峰时间为1.9±0.6h，达峰浓度为5.8±1.968μg/mL，消除半衰期为1.65±0.33h，曲线下面积为24.686.88μg/mL.h，各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。A3GV分4HQE3
【适应症】本品为免疫增强剂，可用于细胞免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染。用以减少急性发作的次数，缩短病程，减轻发作的程度；本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。法LKT，PD用UP
【用法用量】成人：急性期用药：开始两周，每次0.8g（2片），一日2次，随后减为每次0.8g（2片），一日1次，或遵医嘱。预防期用药：每次0.8g（2片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。儿童：急性期用药：开始两周，每次0.4g（1片），一日2次，随后减为每次0.4g（1片），一日1次。连续用药60天或遵医嘱。预防期用药：每次0.4g（1片），一日1次，连续用药60天或遵医嘱。JMAQQ。C类C不
【不良反应】尚未有用本品出现副作用的报导。类分1JB分。5品B
【禁忌】对本品过敏者禁用。法法ZBGQ成1WZ
【注意事项】高敏体质者慎用；妊娠三个月内的妇女应慎用；因事物影响本药的吸收，所以，本品应在两餐间服用。化DD ZTFWD、
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。YKY化F品不XHK
【儿童用药】严格遵守儿童用药的用法与用量。C法 R93BBA名
【老年患者用药】名 79NXYIQ4
【药物相互作用】尚未有本药与其它药物相互作用、相互影响的资料及报导。名56RGXGH。R
【药物过量】尚未有使用本品药物过量的报导，如遇药物过量，则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。不I145OTTN不
【临床试验】子良。分7SQI品A
【规格】0.4gY8分7T品RZKW
【贮藏】密闭保存。应K9GUL化子D。
【包装】双铝包装。6片/板，1板/盒；2板/盒；5板/盒。6GPM，98PTL
【有效期】30个月5U成QTAF名X成
【执行标准】C应.子23反A药5
【批准文号】国药准字H20060718不C2化CO用U。Q
【生产企业】分类21I类E5B用
企业名称：北京新里程药业有限公司药Y名YRZU法4D
地址：北京市朝阳区管庄乡双桥路559号64R化89化RWW
邮政编码：子4，E反S量G分
电话号码：反ZQJ7M反2HI
传真号码：D药药成P2化，X称
网址：
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