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尼美舒利混悬剂
R法成类YXHSWP
分类： 用0E子ZFZ药P法
类别：FJ称CX用P2HA
【药品名称】DY0FA法VHLW
通用名：尼美舒利干混悬剂L.DZ名名A子Q，
曾用名：0GHY良357成G
商品名：UH7UMV4.N名
英文名：Nimesulide Suspension法药.O7E用O良2
汉语拼音：Nimeishuli Hunxuanji 成XFD4YK分Q
剂型：混悬剂。8A4V67反O用
【成分】本品主要成份为尼美舒利。化FW不CG成应TB
化学名称：N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）-甲磺酰胺。M成。W5药3ULV
化学结构式：良应4EJAR类类，
分子式：C13H12N2O5S反03WDA9分7J
分子量：308.311D.921L量Z名
【性状】本品为类白色至淡黄色粉末。、子应名35I类良1
【药理毒理】本品属非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。化3XCQGJ。VN
【药代动力学】本品口服后达峰时间约1～2小时，半衰期2～3小时，作用可持续6～8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。5F6KR.类6O子
【适应症】类风湿性关节炎和骨关节炎。GBMR不化0化称C
【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日2次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增加到一次0.2g（2袋），日服2次。儿童常用剂量为每日5mg/kg，分2至3次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。FP名UQ用71子Y
【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛等，但症状轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征等。M法，良 药分T不。
【禁忌】17 不91品不7H
1.对本品、阿司匹林或其它非甾体抗炎药过敏者。用W 5EE6PN类
2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。量T药品OCM8G4
3.严重的肝功能不全，严重的肾功能障碍（肌酐清除率<30ml/分）患者。G O不5子分用分N
【注意事项】. 良J量5称Z量量
1.本品可与其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。3UNO4 分LT9
2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。NX分法M类类E子W
3.本品通过肾脏排泄，如有肾功能不全，应根据肌苷清除率相应调整药剂量。应分化T分92L3、
4.在服用本品之后，如出现视力下降，应停止用药，进行眼科检查。9E，74反B57G
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无实验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性，不推荐妊娠妇女应用；尚未证实尼美舒利是否通过母乳排泄，不推荐哺乳期妇女应用。IS量成应成NHY药
【儿童用药】儿童用药请遵医嘱。 分X、K4应LG3
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。子，FR成F，药、O
【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。66用Z化。D量量用
【药物过量】尚无特殊解救药，一旦过量应采用对症疗法。XPE2称R2D名9
【临床试验】W名V5IS9S子V
【规格】1g：0.1gO品Z7F类JEE.
【贮藏】密封，干燥处保存。3.品5P0EYUJ
【包装】铝箔袋包装。量N品KVC名9用品
【有效期】24个月7化TEG，OYF2
【执行标准】H量65L分CV8P
【批准文号】EE成应名用成3法子
【生产企业】类 H反GU称子L4
企业名称：02TGYAY品药S
地址：分分法GNOQUU用
邮政编码：化成用YGO8T0C
电话号码：应、称B5FK称RY
传真号码：X6RPWZ不用8.
网址：
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