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复方依那普利片
成0P分成2TJ应.
分类：化学药品JR量QZP不、子I
类别：量类.8不。E43名
【药品名称】697子I药N子71
通用名：复方依那普利片EM2L7UZ ZN
曾用名：，V用ZX不63G用
商品名：成法R7.27L、A
英文名：Compound Enalapril Tablets200F 成OU量W
汉语拼音：Fufang Yinapuli PianTKQ名、FE，名，
剂型：片剂SY化分VGLA子H
【成分】KX法子TOV。F称
化学名称： 良反分药子QGV4
化学结构式： 化H反0化0应不用O
分子式：3药称反T称分GG子
分子量： D成I分ZVOD9A
【性状】本品为白色或类白色片。B8。V，X。分量V
【药理毒理】马来酸依那普利在肝内水解为依那普利拉，成为一种竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低血压，与利尿药氢氯噻嗪合用，有协同的降压作用，明显增加降压作用，剂量比各自单用时减少，可以减轻单用利尿剂可能引起的某些血液生化参数的改变。1FHIY分V子应。
【药代动力学】马来酸依那普利口服吸收不受肠胃道食物的影响，在肝内水解为活性成分依那普利拉。依那普利拉在口服3-4小时后达到血药峰值，不易通过血脑屏障，有效半衰期（T1/2）为11小时，降压作用可维持24小时以上，经肾排泄，口服剂量的94%左右以马来酸依那普利或依那普利拉出现于尿和粪便中，无其他代谢产物。氢氯噻嗪口服吸收迅速而完全，4小时达到作用峰值，作用持续时间6-12小时，有效半衰期（T1/2）为15小时，不产生代谢，通过肾脏迅速排泄。LIT称应NO品AJ
【适应症】本品仅适用于经剂量调整后需联合应用至少马来酸依那普利10mg和氢氯噻嗪25mg控制血压的高血压患者，不适合初治患者。7应量称称类GU3药
【用法用量】口服，每日一次，每次1-2片，最大剂量不超过2片；或遵医嘱。70法2Y类.TU3
【不良反应】少数患者眩晕、头痛、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。少见肌肉痉挛、恶心、乏力、直立性不适、阳萎、腹泻、昏厥、低血压、直立性低血压、心悸、心动过速；呕吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神经过敏、感觉异常；皮疹、瘙痒；罕有血管神经性水肿，如发生在喉部则可以致命，血管神经性水肿出现应立即停用本品，并迅速加以处理，皮下注射1：1000的肾上腺素注射液0.3-0.5ml。GD成分NSA称0P
【禁忌】对本品任何成分过敏和以前用某种血管紧张素转换酶抑制剂治疗出现血管神经性水肿的病人，遗传性和特发性血管神经性水肿病史者禁用本品；由于含氢氯噻嗪组分，本品禁用于无尿症或对磺胺类药物过敏的病人；严重肾功能不全者禁用本品。。MR良良量品子品量
【注意事项】分药9LE1名5KB
【孕妇及哺乳期妇女用药】4良名UG称0EDX
【儿童用药】尚不明确。VB8、DD量类6。
【老年患者用药】TPP0量F。应AI
【药物相互作用】类法药KK7XME药
【药物过量】F7分IUSS成U2
【临床试验】子8WF3 RXCQ
【规格】每片含马来酸依那普利10mg、氢氯噻嗪25mg（此为用法用量的规格），每片含马来酸依那普利5mg与氢氯噻嗪12.5mg。5TN8用品B1品用
【贮藏】遮光、密封，置阴凉干燥处保存。FX00反T 、WC
【包装】每盒装14片，铝塑泡罩包装。C Z用CWUSDW
【有效期】24个月26 X良成7TI、
【执行标准】药XLG化6Q7AH
【批准文号】国药准字H20040199、国药准字H200401988分T.0分良EQ品
【生产企业】9不SG反分WD。4
企业名称：佛山德众药业有限公司H4N反名R化PNQ
地址：广东省佛山市佛平路89号D分JP成V称E品子
邮政编码：2，1、6成成VK9
电话号码：K6V57O2称DV
传真号码：W2量CUCOLT.
网址：
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